一位孕妈曾表示，在怀孕之前，她对孩子有许许多多的期待，但是真正到了怀孕的时候，心里唯一的想法就是孩子可以健康安全的出生。因为，对于孕妈来讲，无创产前DNA检测是必不可少的。而在整个孕检过程中，唐氏筛查更是非常重要的一项筛查。而香港无创DNA产前检测正是对唐氏综合症筛查的一个重要手段。
其实唐氏综合症的发生是属于偶然随机事件（此处不包括本身染色体有问题夫妇），没有任何预兆性。没有明显的家族史，健康夫妇（染色体正常）、各个年龄段的孕妇都可能生出“唐氏儿”。
不过，目前可以肯定的是，高龄孕妈极大的提高了唐宝宝的出生概率。香港裕力健康人员调查数据表明：孕妇20岁时怀唐宝宝的概率为 1/1477，30岁时为1/939，而35岁明显上升至1/353，过了40岁就可达1/85，44岁时的风险高达1/39。所以说，有生育需求的男性女性们，还是应该早婚早育。
1959年人们发现唐氏综合征是由第21对染色体异常而导致的，这是人类首次发现的染色体缺陷造成的疾病。正常人共有23对染色体，应该是成双成对的，如果第21条染色体是三条的话，那么就会出现唐氏综合症患儿。
除了以上所说的智力低下、特殊面容，唐氏综合症还往往伴有其他症状如发育迟缓、先天性心脏病、免疫系统异常，甚至白血病发病率也比正常小儿高10倍；男性患者基本无生育功能，而有文献报导极少数女性患者生育了正常后代。
唐氏综合症是一种无法治愈的疾病，不过好在能早期发现，早期处理。在很多年前， 当NT、唐筛、无创产前DNA检测等这些技术都还未问世，产前筛查技术十分有限。甚至更早以前，就只能进行唐氏筛查和羊水穿刺。
唐氏筛查准确率并不高，而一旦高危就只能进行羊水穿刺，可是羊水穿刺又有一定的流产几率，实在是让孕妈恐惧。
直到1997年香港无创DNA产前检测技术横空出世，极大的改进了产前诊断。无创DNA产前检测技术奠基人是美籍华人卢煜明教授，他从母体外周血浆分离得到宝宝游离DNA，并用以检测是否存在遗传性疾病。
2010年，香港无创DNA产前检测技术终于成熟，并渐渐用于临床上检测三种染色体疾病（13、18、21-三体综合症）及其他几十种染色体微缺失。
香港无创DNA产前筛查唐氏综合症准确率高达99.9%，这比唐氏筛查更加精准，而且只需抽孕妇少量血的无创DNA极大方便了孕妇。
（编辑：DNA0888）